求职意向

• 求职意向：西药/中药研发人员+药品/医疗器械注册+行政专员/助理/文员+临床研究/协调/数据分析
• 求职地区：天津
• 希望月薪：4000-5999元
• 目前状态：目前正在找工作！
• 求职行业：保健/中医药，学术/科研

教育背景

• 最高学院：佳木斯大学
• 最高学历：硕士
• 教育时间：2023年6月---2026年6月
• 第一专业：医药
• 第一外语：英语
• 第二外语：无
• 第二专业：医药
• 熟练程度：良好
• 熟练程度：无

曾经培训与教育经历：
-最高教育经历：
硕士就读于佳木斯大学***学专业，研究方向为现代***物分析技术与***品质量评价。在读期间获研究生国
家奖
学金、学业奖学金，熟练掌握hplc、uhplc-hrms等分析技术。
-项目经历：
1.二仙汤颗粒剂开发及抗骨质疏松研究：独立完成文献调研与思路梳理，优化制备工艺、建立质量标准并分
析量值传递规律；运用hplc、uhplc-hrms进行体内外成分分析。
2.医工结***新设计大赛（负责人）：跨学科设计中***缓释可控降解骨修复材料，撰写申报书与结题报告，
负责答辩展示，获一等奖。
3.天津市大学生创新训练项目（成员）：运营疫情防控主题公众号，完成信息筛选、图文排版及阶段性汇报
***t制作。
-获奖情况：
研究生国家奖学金、研究生学业奖学金；校级二等奖学金、学习进步奖学金、科技创新先进个人。

工作经历

• 时间：2022年6月---2023年4月
• 公司：北京泰德制药股份有限公司
• 行业：化学化工/生物制药/医药
• 部门：一致性评价部
• 职位：分析研究员

曾经工作描述：
-负责化学***品分析方法开发，负责含量、有关物质、溶出度及透皮试验的日常检测与数据处理。严格按sop及gmp要求规范填写实验记录、设备使用日志，整理并核对实验记录本、仪器台账等原始数据，保证数据完整可追溯。
-协助注册申报资料分析部分的整理与核对，逐项比对原始记录与申报材料的一致性，参与验证方案及报告的初步起草，积累***品注册合规经验。

自我评价

具备***品分析、中***检验及质量标准研究经验，熟悉分析方法开发、原始数据核对及合规资料整理，有较
强的细节把控与规范意识。参与过撰写学术材料与项目文档，可支撑医学资料整理、学术内容制作。踏实细
致，逻辑清晰，能适应快节奏的工作。