注册专员

1、每日定期关注国家政策法规，有重大新闻及时汇报；
2、技术资料、备案资料的准备、整理、申报工作；
3、现有新产品审评审批进度关注，批件领取工作；
4、每月产、销、存数据的统计核对上报；
5、产品包装备案及广告申请的申报工作；
6、国家药品生产和监管信息直报系统及药品上市许可持有人药品不良反应直接报告系统的网站及产品信息维护；
7、委托检验、市场抽检配合以及对照品购买、仪器校验配合等工作；
8、了解药品相关管理的法律法规，熟悉药品注册法规及注册申报流程；
9、上级领导临时安排的工作。

1、本科及以上学历，药学相关专业毕业；
2、具有1年以上相关工作经验，优秀应届毕业生亦可；
3、具有药物制剂工作经验者优先；
4、具备良好的沟通能力、组织协调能力及团队协作意识。